استرا زينيكا تسحب شحنة من عقار نيكسيوم أقراص 20 مجم Nexium 20 mg Capsules بسبب خطأ في التصنيع

أصدرت شركة أسترازنكا الرائدة في صناعة الأدوية منشوراً بالسحب من الفئة الثانية (Class 2 recall) لبعض التشغيلات من عقار نكسيوم 20 مجم (رقم التشغيلة- Lot:FC0064) بسبب خطأ في التصنيع، حيث أن عقار نكسيوم؛ الذي يستخدم في علاج اضطرابات الجهاز الهضمي مثل الارتجاع المعيدي المريئي (GERD) وقرحة المعدة وقرحة الاثني عشر ومتلازمة زولنجر إديسون، تم خلطه بالخطأ بعقار آخر مضاد للاكتئاب هو سيركويل seroquel.

استرا زينيكا تسحب شحنة من عقار نكسيوم أقراص 20 مجم Nexium 20 mg Capsules بسبب خطأ في التصنيع

ويحدث سحب الأدوية من السوق بعد توزيعها عادةً بطلب من الشركة المنتجة نفسها أو من الجهات الرقابية في مجال صناعة الأدوية، مثل منظمة الصحة والغذاء الأمريكية FDA، وإذا حدث خطأ في التصنيع ولم تكشف عنه الشركة المنتجة وطالبت الـFDA بسحب العقار فإن الشركة معرضة لعقوبات شديدة قد تصل لوقف تراخيص بيع عقاراتها في الأسواق.

ومنشور السحب من الفئة الثانية يعني أن المرضى لا يجب أن يعلموا بأمر خطأ التصنيع، إذ أنه ليس أمر شديد الخطورة، لكن الطبيب المعالج يجب أن يقوم بعملية توعية المريض (Patient awareness) إذا استشعر وجود أي خطر من عملية التصنيع قد يتعرض له هذا المريض.